为提高医务人员对药品不良反应监测工作的认识，进一步提升报告能力和监测水平，实现监测人员业务素质显著提升，推动医院药品不良反应监测报告数量和质量再上新台阶，8月17日下午，南医五院举办了药品不良反应监测与报告培训会议，各科室药品不良反应监测员（简称ADR监测员）参加了培训。

培训由药剂科王鹏主任主持。药剂科临床药师朱彩红围绕药品不良反应的定义、分型、因果关系评价及其意义等方面与大家进行了交流，并通过具体案例重点阐述了开展药品不良反应监测的必要性和重要性，提高了ADR监测员对药品不良反应的认知度。并对《药品不良反应/事件报告表》的填写与上报进行了讲解，演示了药品不良反应监测系统的上报流程，对不良反应报告表填报过程易错易漏、报告时限等细节进行了强调说明。同时还汇报了我院2019年及今年上半年药品不良反应的上报情况和分析结果，对我院目前在不良反应监测和报告方面存在的问题进行总结，鼓励各科室积极参与药品不良反应监测与报告工作。

最后，王鹏主任对本次会议进行了总结，并对我院今后开展药品不良反应工作提出了建议和要求。会后与各科室ADR监测员进行了交流和答疑，消除了以往因上报工作引发的种种顾虑。 

本次培训，进一步提高了医务人员对于药品不良反应监测上报的重视程度，规范药品不良反应的监测工作，加强药品的监督管理，为临床安全合理用药提供更好的服务。